1．編寫各行業企業產品執行標準備案。

2．企業產品標準登記注冊。

3．企業產品標準備案復審。

以上服務項目免費提交、修改、領取。

如有相關需求請致電詳詢：

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如果您的新產品沒有可執行的國家標準、行業標準，或者您的新產品的技術指標高于相應的國家標準、行業標準，根據《中華人民共和國標準化法》規定，您需要為您的產品制定企業標準并進行標準備案，以便以后進入市場。

審批對象: 具有獨立法人資格注冊在北京市行政區域內從事生產型企業。

審批條件：

(一）新辦標準備案

企業在企業產品標準發布后30日內，報標準化行政主管部門備案。

1.企業產品標準與國家法律法規和強制性標準規定的符合性；

2.技術內容的先進性、合理性和完整性；

3.實驗方法的科學性；

4.檢驗方法規則的可操作性；

5.標準編寫與《標準化工作導則》GB/T1系列國家標準的符合性。

（二）標準變更備案

    企業產品標準備案有效期為3年（以企業產品標準發布日期開始計算）。企業產品標準應當定期復審，復審周期不超過3年。復審后應當提出繼續有效、修訂或者廢止的明確結論。  1.企業產品標準經復審為繼續有效且備案有效期即將屆滿的，企業應當在標準備案有效期屆滿前30日內，重新辦理備案手續。逾期未辦理的,前次備案注銷。

2.企業產品標準經復審為修訂的，修訂后應當重新辦理備案；

3.企業產品標準經復審為廢止，應報標準備案管理部門；

4.其他應當申請標準變更的情況；

(1)國家有關法律、法規、規章以及產業發展方針、政策作出調整或者重新規定的；

(2)新發布了相關國家標準、行業標準、地方標準的；

(3)規范性引用文件中相應的國家標準、行業標準、地方標準作了修訂的；

(4)企業生產工藝或者原材料配方發生重大改變的；企業名稱發生變更、注冊地址變更至其他區縣的，應重新辦理企業產品標準備案；

(5)其他應當進行復審的；

辦理范圍：到企業登記注冊地的區質量技術監督局負責本區域內企業產品標準的備案管理。

1、申請人應在企業產品標準批準、發布后30日內，向企業登記注冊地所屬的區縣質量技術監督局備案。

北京市醫療器械生產企業應在完成醫療器械產品注冊后，將經北京市藥品監督管理局復核的企業標準報區、縣質量技術監督局備案。

2、申請人應對其申請材料實質內容的真實性、合法性負責，并承擔因提供不真實材料而產生的法律后果。　

3、申請人提交申請材料的種類、數量和格式應符合《北京市企業產品標準管理辦法》的有關規定。

4、申請人應從北京市質量技術監督局網站下載，用A4復印紙打印，內容用簽字筆填寫或計算機打印，表格項目填寫完整、字跡清晰。

5、申請人應積極配合行政機關辦理備案工作，按要求補齊補正材料

（一）服務質量

１、工業品企業標準文本格式編排和文字內容符合GB/T1.1-2009的要求；

2、確保引用的標準現行有效；

3、符合國家有關標準化方面的法規要求；

4、符合標準備案的要求。

（二）工作流程

1、查詢現行相關標準；

2、接受企業委托（簽訂合同）；

3、標準草案編制；
4、標準審查和定稿；

5、前往標準備案部門提交（質量技術監督局）資料實施備案或申請；

6. 修改、領取蓋有備案章及標注備案號文本；