青島美國洗碗消毒烘干一體機EPA注冊有效期多久
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青島美國洗碗消毒烘干一體機EPA注冊有效期多久
詳細信息 農藥設備EPA注冊指引1. 哪些設備受EPA監管?FIFRA將設備定義為旨在誘捕,破壞,排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動植物生命(除人類以外的細菌或細菌,病毒或其他生物)的任何儀器或配件(槍支除外)。常見的受監管設備:a) 某些紫外線系統,臭氧發生器,水過濾器和空氣過濾器(含有物質的過濾器除外),以及超聲波設備,據稱可在各種場所殺死,滅活,誘捕或抑制真菌,細菌或病毒的生長;b) 聲稱可以驅趕鳥類的某些高頻發聲器,硬質合金大炮,金屬箔和旋轉裝置;c) 聲稱要求殺死或誘捕某些昆蟲的黑光陷阱,蠅類陷阱,電子和熱屏,蠅帶和蠅紙;和d) 鼴鼠重擊,聲音驅蚊劑,箔和旋轉裝置,聲稱是為了擊退某些哺乳動物。e) 聲稱通過電磁和/或電輻射控制害蟲的產品(例如, 手持式臭蟲拍擊器,電動跳蚤梳子);f)聲稱通過產 品引起的地下爆炸來控制穴居動物的產品;和g) 按照1976年聯邦公報通知中指示的原則對一類有害生物起作用的產品,但據稱可以控制不同類型的有害生物(例如,嚙齒動物用粘性誘捕器(不含引誘劑),鳥類用光或激光防護劑等)。2.不受 監管的設備1976年11月19日的《聯邦公報公告》中的害蟲控制設備和設備生產商還提供了不受FIFRA監管的那些設備的示例:設備的有效性更多地取決于使用該設備的人的表現,而不是取決于設備本身的表現;和誘捕脊椎動物的裝置。通常屬于這兩個類別的產品包括捕鼠器,捕蠅器,蒼蠅拍,用于除草的耕作設備和魚陷阱。3.注冊要求殺蟲設備必須在EPA注冊的殺蟲劑生產企業中生產。重要的是要注意,設備所需的EPA場所編號與農藥產品所需的EPA農藥注冊號不同。獲得場所編號是- -個管理過程,應向EPA要求完成。相比之下,獲得EPA農藥注冊需要支付產品特定數據的審查費用,而且過程較長。4.注冊資料公司名稱中文:公司名稱英文Company Name:地址Company Address:郵編Zip:國家Country: China電話Company Phone Number: +86-營業范圍Business scope:美國代理名稱Agent Name:聯系人Contact Name:電話Contact Phone Number:郵箱Contact email Address:郵寄地址Agent Mailing Address:郵編Zip:產品信息Products information產品名稱Product name:型號Model:相關規格Related specification:場所編號 Establishment No.: XXXXX-CHN-XXXX參考報告Report reference:主要出口地區 Main export area:預計年銷售量 Annual export estimation:5. 名詞解釋公司編號(Company No.):分配給希望向美國環境保護署(EPA)注冊農藥設備的公司的標識符,一般為 y 一串數字,5 位以內。場所編號(Establishment No.):聯邦法規(40 CFR 167.3)將場所定義為生產農藥產品,活性成分或農藥設備的任何場所,無論是否:a)該場所是獨立擁有或運營的;b) 該場所是國內的(即位于美國)并且僅生產農藥或裝置以供出口;要么c)該場所位于外國,正在生產進口到美國的農藥或裝置。滿足以上定義的場所需要取得場所編號。場所編號一般為數字與字母的組合,如中國企業,格式為xxxxx-CHN-xxxx,其中最前面為公司編號(數字),CHN 為國家代碼,后面為場所代碼(數字),如一家公司有不同的生產場所,可以用不同數字表示。場所編號必須標識在產品標簽上。初始報告:如果您是新企業,則必須提交初始報告,初始報告應在公司被告知其農藥生產或裝置生產場所編號后 30 天提交給 EPA。年度報告: 此后,每個生產農藥或裝置的場所必須每年在 3 月 1 日(東部標準時間)或之前向 EPA 提交報告。6. 對受監管設備的要求生產要求:殺蟲設備必須在注冊的殺蟲劑生產場所生產。標簽要求:設備必須符合 FIFRA 第 2(q)(1)節和 40 CFR 第 156 部分的標簽要求。這些要求總結如下。貼錯商標 -根據FIFRA 第 2(q)(1)條,如果出現以下情況,則認為設備貼錯了商標,并應采取執法行動:標簽上帶有虛假或誤導性的陳述,設計或圖形表示(請參見 40 CFR 156.10(a)(5));其包裝或包裝不符合根據FIFRA 第 25(c)(3)條建立的標準(截至 2010 年,尚未針對設備建立此類標準);它是其他設備的仿制品或以其他設備的名義出售;標簽上未貼有生產該產品的場所編號;標簽上沒有突出顯示任何必需的信息;缺乏適當的使用說明;要么它缺乏足夠的警告或謹慎聲明。設備功效:與農藥產品注冊人不同,FIFRA 并不要求器械生產商在分發或銷售之前提交有關器械安全性或功效的任何數據。對于要求對物品或周圍空氣進行消毒,消毒和/或滅菌的抗菌農藥設備,這一點尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物,因此此類設備的使用者通常無法評估該設備的實際性能。如果設備的標簽,標簽和/ 或網站(包括一般或特定的功效聲明)包含“在任何方面都是虛假或誤導性的”任何陳述,設計或圖形表示, 則該設備可能是“商標錯誤的”。FIFRA 禁止散布或出售貼錯商標的設備。7. 其他代工廠必須有自己的公司編號。即使沒有生產或銷售產品,也需要年度報告。以 完 成 注 冊 的 場 所 查 詢 網 址 : https://www.epa.gov/compliance/national-list-active-epa-registered-foreign-and-domestic-pesticide-and or-device-producing??
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